Журнал акушерства и женских болезней
О ЖУРНАЛЕЖурнал акушерства и женских болезней
СЕРИЯ ExLibris — литература
по акушерству и гинекологии
Журнал акушерства и женских болезней
ИСТОРИЯ ИЗДАНИЯЖурнал акушерства и женских болезней
РЕДАКЦИЯ Журнал акушерства и женских болезней
ПОДПИСКАЖурнал акушерства и женских болезней
СВЕЖИЙ НОМЕРЖурнал акушерства и женских болезней
АРХИВ НОМЕРОВЖурнал акушерства и женских болезней
ИЗДАТЕЛЬСТВО Н–ЛЖурнал акушерства и женских болезней
АВТОРАМЖурнал акушерства и женских болезней
РЕКЛАМОДАТЕЛЯМЖурнал акушерства и женских болезней
ОБЩЕСТВО
АКУШЕРОВ-ГИНЕКОЛОГОВ
Журнал акушерства и женских болезней
КОНТАКТЫЖурнал акушерства и женских болезней
ССЫЛКИЖурнал акушерства и женских болезней

Подписка на рассылку

Ваш e-mail: 





Мать и Дитя 2012
XIII Всероссийский научный форум, Москва (25–28.09.2012)
Дитя и мама, Екатеринбург, 2010
Журнал акушерства и женских болезней (812) 784-97-51
Выпуск  1,  том  LIX,  2010: Оригинальные исследования

С. А. Сельков, Д. И. Соколов


Иммунологические механизмы контроля развития плаценты
ГУ НИИ акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта СЗО РАМН, Санкт-Петербург;
УДК: 612.017:618.3-008.6:618.36]-07
В настоящем обзоре приведены данные литературы о роли клеток иммунной системы (Т-лимфоцитов, натуральных киллеров, NKT-лимфоцитов, дендритных клеток, плацентарных макрофагов) в развитии ткани плаценты. В обзоре также проанализированы взаимоотношения клеток трофобласта с клетками иммунной системы матери, основанные на продукции цитокинов и экспрессии молекул локуса HLA-G. На основании приведенных данных литературы отмечено, что клетки иммунной системы контролируют развитие плаценты через продукцию цитокинов. В свою очередь клетки трофобласта при физиологически протекающей беременности обеспечивают подавление активности цитотоксических лимфоцитов.
Ключевые слова: гестоз; трофобласт; лимфоциты; макрофаги; эндотелиальные клетки; плацента.
Ссылка на статью: Сельков С. А., Соколов Д. И. Иммунологические механизмы контроля развития плаценты // Ж. акуш. и жен. болезн. — 2010. — Т. LIX, № 1. — С. 6–10.
Контактная информация:
Сельков Сергей Алексеевич — д. м. н., заведующий лаборатории иммунологии, профессор. ГУ НИИ акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта РАМН.199034, Россия, Санкт-Петербург, Менделеевская линия, д. 3. E-mail: selkovsa@mail.ru.
Соколов Дмитрий Игоревич — старший научный сотрудник, к. б. н. ГУ НИИ акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта РАМН 199034, Россия, Санкт-Петербург, Менделеевская линия, д. 3. E-mail: corbie@hotmail.ru.
Литература:
  1. Кораблев А. В, Николаева Т. Н. Гемомикроциркуляторное русло: развитие в эмбриогенезе, патология. — М.: Изд-во РГМУ, 1999. — 188 с.
  2. Сельков С. А., Павлов О. В., Селютин А. В. Цитокиновая сеть и макрофаги плаценты в регуляции родовой деятельности // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 2000. — Т. 129, № 6. — С. 606–610.
  3. Фрейдлин И. C., Тотолян А. А. Клетки иммунной системы. Т. 3. — СПб.: Наука, 2001. — 456 с.
  4. A subclass of soluble HLA-G1 modulates the release of cytokines from mononuclear cells present in the decidua additively to membrane-bound HLA-G1 / Kanai T. [et al.] // J. Reprod. Immunol. — 2003. — Vol. 60. — P. 85–96.
  5. Bidirectional cytokine interactions in the maternal-fetal relationship: is successful pregnancy a TH2 phenomenon? / Wegmann T. G. [et al.] // Immunol. Today. — 1993. — Vol. 14. — P. 353–356.
  6. Changes in T, B, and NK lymphocyte subsets during and after normal pregnancy / Watanabe M. [et al.] // Am. J. Reprod. Immunol. — 1997. — Vol. 37. — P. 368–377.
  7. Differential expression of major histocompatibility complex class Ia, Ib, and II molecules on monocytes-derived dendritic and macrophagic cells / Laupeze B. [et al.] // Hum. Immunol. — 1999. — Vol. 60. — P. 591–597.
  8. Dosiou C., Giudice L. C. Natural killer cells in pregnancy and recurrent pregnancy loss: endocrine and immunologic perspectives // End. Rev. — 2005. — Vol. 26, N 1. — P. 44–62.
  9. Fas and Fas-ligand are expressed in the uteroplacental unit of firsttrimester pregnancy / Hammer A. [et al.] // Am. J. Reprod. Immunol. —1999. — Vol. 41. — P. 41–51.
  10. Flow cytometric characterisation of cell populations in human pregnancy decidua and isolation of decidual macrophages / Vince G. S. [et al.] // J. Immunol. Methods. — 1990. — Vol. 132. — P. 181–189.
  11. Gardner L., Moffett A. Dendritic cells in the human decidua // Biol. Reprod. — 2003. — Vol. 69. — P. 1438–1446.
  12. HLA-G and immune tolerance in pregnancy / Hunt J. S. [et al.] // FASEB J. — 2005. — Vol. 19. — P. 681–693.
  13. HLA-G protein concentrations in maternal serum and placental tissue are decreased in preeclampsia / Yie S. M. [et al.] // Am. J. Obstet. Gynecol. — 2004. — Vol. 191. — P. 525–529.
  14. Human decidua contains potent immunostimulatory CD83(+) dendritic cells / Kammerer U. [et al.] // Am. J. Pathol. — 2000. — Vol. 157. — P. 159–169.
  15. Hunt J. S. Cytokine networks in the uteroplacental unit: Macrophages as pivotal regulatory cells // J. Reprod. Immunol. — 1989. — Vol. 16. — P. 1–17.
  16. Hunt J. S. Immunologically relevant cells in the uterus // Biol. Reprod. — 1994. — Vol. 50. — P. 461–466.
  17. IL-10 selectively induces HLA-G expression in human trophoblasts and monocytes. / Moreau P. [et al.] // Int. Immunol. — 1999. — Vol. 11. — P. 803–811.
  18. Jiang S. P., Vacchio M. S. Multiple mechanisms of peripheral T cell tolerance to the fetal allograft // J. Immunol. — 1998. — Vol. 160. — P. 3086–3090.
  19. Membrane-bound HLA-G activates proliferation and interferongamma production by uterine natural killer cells. / van der Meer A. [et al.] // Mol. Hum. Reprod. — 2004. — Vol. 10. — P. 189–195.
  20. MICA triggering signal for NK cell tumor lysis is counteracted by HLA-G1-mediated inhibitory signal / Menier C. [et al.] // Int. J. Cancer. — 2002. — Vol.100. — P. 63–70.
  21. Phenotypic characterization of human decidual macrophages / Heikkinen J. [et al.] // Clin. Exp. Immunol. — 2003. — Vol. 131. — P. 498–505.
  22. Placental Fas ligand expression is a mechanism for maternal immune tolerance to the fetus / Kauma S. W. [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. — 1999. — Vol. 84. — P. 2188–2194.
  23. Rajagopalan S., Long E. O. A human histocompatibility leukocyte antigen (HLA)-G–specific receptor expressed on all natural killer cells // J. Exp. Med. — 1999. — Vol. 189, N 7. — P. 1093–1099.
  24. Recombinant HLA-G5 and -G6 drive U937 myelomonocytic cell production of TGF-в1 / McIntire R. H. [et al.] // J. Leukoc. Biol. — 2004. — Vol. 76. — P. 1220–1228.
  25. Secretion of pro-apoptotic intron 4-retaining soluble HLAG1 by human villous trophoblast / Solier C. [et al.] // Eur. J. Immunol. — 2002. — Vol. 32. — P. 3576–3586.
  26. TRAIL induced survival and proliferation in cancer cells resistant towards TRAIL-induced apoptosis mediated by NF- кB / Ehrhardt H. [et al.] // Oncogene. — 2003. — Vol. 22. — P. 3842–3852.
  27. Veenstra van Nieuwenhoven A. L., Heineman M. J., Faas M. M. The immunology of successful pregnancy // Human Reprod. Update. — 2003. — Vol. 9, N 4. — P. 347–357.
Доступ к полному тексту статьи платный (50 р.) http://www.elibrary.ru/